什么是GMP認(rèn)證呢？？？

大家好！我是GMP小怪獸，英文全稱(chēng)是 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。

今天給大家介紹一個(gè)新朋友！

HI！大家好，我就是Survey！

我是賽智科技（杭州）有限公司聯(lián)合浙江大學(xué)專(zhuān)家及國(guó)外專(zhuān)家歷經(jīng)5年的研發(fā)，按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和中國(guó)《國(guó)家藥品審評(píng)中心發(fā)布藥品研究色譜數(shù)據(jù)工作站及色譜數(shù)據(jù)管理要求》）設(shè)計(jì)結(jié)合2015新藥典規(guī)范研發(fā)，符合GLP/GMP、ISO9001、21 CFR Part II、2015版藥典和CTD格式要求，匹配色譜柱信息，用戶(hù)管理，權(quán)限設(shè)置、電子簽名和批處理，系統(tǒng)適應(yīng)性評(píng)價(jià)(SST)等 審計(jì)追蹤功能。

  說(shuō)完，我覺(jué)得我充滿(mǎn)了能量！放大招了！

先來(lái)看一下我的首界面

 繼續(xù)發(fā)招！仔細(xì)看。。。。。。

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